Bệnh da bạch cầu trung tính cấp tính, biểu hiện bằng sốt cao đột ngột kèm các sẩn hoặc mảng đỏ sưng nề, đau nhức, thường liên quan đến nhiễm trùng hoặc rối loạn hệ thống.
Một dạng loét da nhiễm bạch cầu trung tính tiến triển nhanh, gây đau đớn dữ dội với viền loét màu tím đặc trưng, thường liên quan đến bệnh viêm ruột hoặc viêm khớp.
Bệnh da mạn tính hiếm gặp với các mụn mủ nông, vô khuẩn, xếp thành hình vòng hoặc gợn sóng, thường xuất hiện ở thân mình và các nếp gấp cơ thể.
Nhóm rối loạn do hệ miễn dịch tự nhiên bị kích hoạt quá mức, gây ra các đợt sốt tái phát kèm phát ban da, đau khớp và tổn thương các cơ quan nội tạng.
- Hội Chứng Chu Kỳ Liên Quan Cryopyrin
- Hội Chứng Schnitzler
- Hội Chứng DIRA
- Hội Chứng DITRA
- Vảy Nến Mủ Do CARD14
- Sốt Địa Trung Hải Gia Đình
- Thiếu Hụt Mevalonate Kinase
- Hội Chứng Chu Kỳ Liên Quan Đến Thụ Thể TNF
- Bất Túc Đơn Dòng Gene HA20
- Hội Chứng Tự Viêm Liên Quan Đến OTULIN
- Hội chứng CANDLE
- Hội Chứng Blau / Sarcoidosis khởi phát sớm
- Hội Chứng PAPA
- Hội Chứng Majeed
- Hội Chứng SAPHO
Nhóm bệnh da đặc trưng bởi sự thâm nhiễm cao của bạch cầu ái toan, gây ra các sẩn ngứa, mảng phù nề hoặc mày đay dai dẳng, thường liên quan đến dị ứng hoặc ký sinh trùng.
Phản ứng mạch máu da gây ra các nốt sẩn phù ngứa (mày đay) hoặc sưng nề sâu dưới da và niêm mạc (phù mạch), diễn tiến cấp tính hoặc mạn tính do nhiều tác nhân.
Tình trạng tích tụ quá mức các tế bào Mast tại da hoặc cơ quan nội tạng, gây ra các vết thâm đỏ, ngứa và phản ứng dị ứng nặng khi bị kích thích vật lý hoặc hóa học.
