Nhóm các tổn thương không ung thư phát triển từ lớp biểu bì như dày sừng da dầu, thường có ranh giới rõ, tiến triển chậm và không xâm lấn hay di căn sang các vùng khác.
Những cấu trúc mô phát triển quá mức nhưng sắp xếp hỗn loạn từ các thành phần tự nhiên của da, thường xuất hiện từ khi sinh ra hoặc sớm sau đó dưới dạng các bớt biểu bì.
Nhóm khối u đa dạng xuất phát từ tuyến mồ hôi, phần lớn là lành tính nhưng đôi khi có hình thái lâm sàng dễ nhầm lẫn với các khối u ác tính.
- U Tuyến Mồ Hôi Dạng Nốt
- U Hình Trụ
- U Tuyến Mồ Hôi Xoắn Ốc
- Ung Thư Biểu Mô Tuyến Mồ Hôi
- Ung Thư Biểu Mô Tuyến Mồ Hôi Lỗ
- Ung thư biểu mô tuyến mồ hôi xoắn
- Ung thư biểu mô tuyến nhú đầu chi
- Ung thư tuyến phụ dạng vi nang
- U nang tuyến mồ hôi
- U hỗn hợp da dạng sụn
- U tuyến ống tuyến bã dạng nhú
- U Tuyến Quầng Núm Vú
- Ung Thư Biểu Mô Tuyến Nang
- Ung Thư Biểu Mô Tuyến Dạng Apocrine
- Ung thư biểu mô nhầy
U nang lông lành và ác tính: pilomatricoma, trichoepithelioma, trichilemmoma, hội chứng di truyền liên quan. Chẩn đoán và phẫu thuật Mohs tại Haute-Derma.
Tân sinh tuyến bã: tăng sản, u tuyến bã, sebaceoma và ung thư tuyến bã mi mắt. Dấu hiệu nhận biết, hội chứng Muir-Torre và phẫu thuật Mohs tại Haute-Derma.
Các biến đổi tế bào biểu bì bất thường (như dày sừng ánh sáng) có nguy cơ cao tiến triển thành ung thư biểu mô tế bào vảy nếu không được phát hiện và điều trị kịp thời.
Loại ung thư da phổ biến nhất, thường xuất hiện ở vùng da hở dưới dạng sẩn ngọc trai có giãn mạch, tiến triển rất chậm và hiếm khi di căn nhưng có thể xâm lấn tại chỗ.
Rối loạn di truyền hiếm gặp gây xuất hiện hàng loạt ung thư biểu mô tế bào đáy từ khi còn trẻ, đi kèm với các bất thường về xương, răng và hệ thần kinh trung ương.
Loại ung thư da ác tính thứ hai, biểu hiện dưới dạng mảng đỏ hoặc sùi loét, có khả năng xâm lấn sâu và di căn sang các cơ quan khác nếu không được kiểm soát sớm.
Khối u biểu bì phát triển cực nhanh với lõi sừng ở giữa giống như núi lửa, thường lành tính và có thể tự thoái lui nhưng hình thái rất giống với ung thư tế bào vảy.
Rối loạn di truyền hiếm gặp gây xuất hiện hàng loạt ung thư biểu mô tế bào đáy từ khi còn trẻ, đi kèm với các bất thường về xương, răng và hệ thần kinh trung ương.
Tình trạng biểu hiện dưới dạng mảng giống chàm ở núm vú hoặc vùng sinh dục, thực chất là dấu hiệu của ung thư biểu mô tuyến nằm sâu bên dưới hoặc tại chỗ.
Sự tích tụ lành tính của các tế bào hắc tố (melanocyte) tạo thành các đốm hoặc sẩn có màu sắc từ nâu đến đen, đa dạng về kích thước và thường ổn định theo thời gian.
Dạng ung thư da nguy hiểm nhất phát triển từ tế bào sắc tố, đặc trưng bởi sự thay đổi nhanh chóng về kích thước, màu sắc hoặc hình dạng của nốt ruồi hiện có.
Rối loạn hiếm gặp do sự tăng sinh bất thường của các tế bào Langerhans, gây ra các tổn thương da dạng sẩn đỏ, vảy tiết hoặc loét, đôi khi ảnh hưởng đến xương và nội tạng.
Nhóm tổn thương hình thành từ sự tăng sinh mạch máu hoặc mạch bạch huyết, bao gồm các dạng lành tính như u máu diện rộng đến các dạng ác tính như Sarcoma Kaposi.
Nhóm bệnh ác tính xuất phát từ các tế bào lympho của hệ miễn dịch cư trú tại da, biểu hiện đa dạng từ mảng đỏ giống chàm đến các khối u sùi loét lan tỏa.
Phản ứng viêm lành tính của da trước các tác động ngoại lai (như côn trùng cắn, thuốc), tạo ra các sẩn hoặc mảng có cấu trúc mô học rất giống với u lympho thực sự.
Các khối u xuất phát từ cơ trơn (như u cơ trơn da) hoặc bao dây thần kinh (như u sợi thần kinh), thường biểu hiện dưới dạng các sẩn hoặc nốt sần nằm sâu trong da.
Nhóm các khối u xuất phát từ tế bào mỡ, phổ biến nhất là u mỡ (lipoma) lành tính mềm mại dưới da, hoặc hiếm gặp hơn là các khối u mỡ ác tính (liposarcoma).
